2026-09-07 13:49:13
脂质氧化是炎症、氧化应激、免疫激活、细胞死亡、动脉粥样硬化、代谢综合征、神经退行性疾病以及组织损伤研究中的重要过程。
细胞受到炎症刺激以后，膜磷脂中的花生四烯酸、亚油酸、EPA、DHA等多不饱和脂肪酸可以在磷脂酶、环氧合酶、脂氧合酶、细胞色素P450以及活性氧作用下形成大量氧化脂质。
这些氧化脂质并不是单一类别，而是一个非常庞大的分子网络。
常见研究对象包括前列腺素、血栓烷、白三烯、HETE、HODE、EET、DHET、EpOME、DiHOME、异前列腺素、氧化磷脂、氧固醇以及炎症消退介质等。
因此，“氧化脂质检测”并不等同于简单检测一个PGE2或者一个8-iso-PGF2α，而通常需要根据研究目的建立不同层级的靶向氧脂质组学检测方案。
在实际研究中，经常需要回答几个问题。
第一，样本中的脂质氧化主要来源于COX、LOX、CYP等酶促途径，还是来源于自由基介导的非酶氧化。
第二，炎症阶段究竟是以PGE2、LTB4等促炎介质升高为主，还是已经出现Resolvin、Lipoxin、Maresin等炎症消退介质。
第三，氧化应激是否导致HODE、Isoprostane、OxPL和Oxysterol等非酶氧化脂质积累。
第四，样本在采集、冻存和前处理过程中是否发生了人工氧化。
第五，LC-MS/MS方法是否能够同时解决低丰度、异构体、同分异构体、易降解和强基质效应等问题。
本文围绕“氧化脂质在炎症研究中的检测方案”系统介绍氧化脂质分类、样本采集与保护、脂质提取、SPE富集、LC-MS/MS分析、氧化磷脂和氧固醇检测、稳定同位素内标选择、标准曲线建立、质量控制以及常见问题。
氧化脂质可以广义理解为脂肪酸、磷脂、胆固醇、胆固醇酯及其他脂质在酶促或非酶促氧化过程中形成的含氧衍生物。
根据来源，可以大致分成两类。
第一类是酶促氧化脂质，主要由COX、LOX、CYP及相关酶系统生成。
第二类是非酶促氧化脂质，主要由ROS、自由基和脂质过氧化反应形成。
常见分类如下。
|
氧化脂质类别 |
代表物 |
|
前列腺素 |
PGE2、PGD2、PGF2α |
|
血栓烷 |
TXB2 |
|
白三烯 |
LTB4、LTC4、LTD4、LTE4 |
|
HETE |
5-HETE、8-HETE、11-HETE、12-HETE、15-HETE、20-HETE |
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HODE |
9-HODE、13-HODE |
|
CYP环氧脂质 |
5,6-EET、8,9-EET、11,12-EET、14,15-EET |
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二羟基脂质 |
DHET、DiHOME |
|
异前列腺素 |
8-iso-PGF2α及其他F2-Isoprostanes |
|
氧化磷脂 |
POVPC、PGPC、PONPC、PAzPC、PEIPC、KOdiA-PC等 |
|
氧固醇 |
7-Ketocholesterol、25-HC、27-HC等 |
|
炎症消退介质 |
LXA4、RvE1、RvD1、RvD2、MaR1、PD1 |
这些物质共同构成炎症状态下非常复杂的脂质信号网络。
传统炎症研究经常检测TNF-α、IL-1β、IL-6、CRP等蛋白或者细胞因子。
这些指标可以说明炎症是否发生，但无法直接说明：
哪一条脂质炎症通路被激活。
氧化脂质则可以更加直接反映脂质酶通路和膜脂氧化状态。
例如：
PGE2升高往往提示COX相关炎症信号活跃。
LTB4升高通常与5-LOX通路和中性粒细胞趋化有关。
12-HETE和15-HETE变化可以反映12/15-LOX相关过程。
EET和DHET可以用于观察CYP-Epoxygenase和sEH代谢轴。
8-iso-PGF2α常用于评价非酶性脂质过氧化和氧化应激。
POVPC、PGPC等氧化磷脂则可以反映细胞膜和脂蛋白氧化。
因此，氧化脂质能够把：
炎症-脂质代谢-氧化应激-免疫反应
联系在同一个分析体系中。
当细胞受到LPS、细胞因子、感染、缺血再灌注或者其他炎症刺激以后，膜磷脂代谢会迅速改变。
一个典型的花生四烯酸炎症反应过程可以表示为：
炎症刺激-PLA2活化-膜磷脂释放Arachidonic acid-AA进入COX/LOX/CYP通路-生成Prostaglandins、Thromboxanes、Leukotrienes、HETE和EET等氧化脂质-激活或调节炎症反应
与此同时，ROS升高以后还可能发生：
PUFA自由基氧化-Lipid peroxyl radical形成-脂质过氧化链式反应-HODE、Isoprostane、OxPL及其他非酶氧化产物增加
因此，炎症中的脂质氧化同时存在：
酶促氧化+非酶氧化
两种过程。
Arachidonic acid，即AA，是炎症脂质介质中最重要的前体之一。
AA主要以磷脂形式储存在细胞膜中。
受到刺激后，经PLA2释放进入游离脂肪酸池。
随后主要进入三条通路。
第一条是COX通路。
主要形成：
PGE2、PGD2、PGF2α、PGI2和TXA2。
由于PGI2和TXA2本身非常不稳定，因此实验中经常检测其稳定代谢物：
6-Keto-PGF1α和TXB2。
第二条是LOX通路。
主要形成：
5-HETE、12-HETE、15-HETE、LTB4以及其他白三烯。
第三条是CYP通路。
主要形成：
EET以及20-HETE等氧化产物。
所以，如果建立炎症氧脂质基础面板，AA及其下游代谢物通常属于第一优先级。
COX-1和COX-2可以将AA转化为PGH2，再进一步形成多种Prostanoid。
典型分析路径为：
Arachidonic acid-COX-1/COX-2-PGH2-PGE2/PGD2/PGF2α/PGI2/TXA2
实际LC-MS中常检测：
PGE2、PGD2、PGF2α、6-Keto-PGF1α、TXB2以及部分代谢物。
PGE2在炎症、疼痛、发热、肿瘤免疫和巨噬细胞功能研究中非常常见。
PGD2与肥大细胞、过敏反应和气道炎症相关。
TXB2可间接反映TXA2生成和血小板活化。
因此对于NSAIDs、COX抑制剂以及炎症模型研究，COX通路氧化脂质是非常重要的检测模块。
LOX通路包括5-LOX、12-LOX和15-LOX等不同酶。
5-LOX通路主要涉及：
5-HETE、5-Oxo-ETE、LTB4以及CysLTs。
12-LOX通路主要涉及：
12-HETE等产物。
15-LOX通路主要涉及：
15-HETE以及部分炎症消退相关脂质前体。
典型分析可以设置为：
AA-5-LOX-5-HETE/LTB4
AA-12-LOX-12-HETE
AA-15-LOX-15-HETE
如果研究中需要判断酶促来源和非酶来源，则还可以进一步分析R/S手性异构体。
因为酶促LOX反应往往具有较强立体选择性，而自由基氧化更容易产生R/S混合物。
普通反相LC-MS通常能够告诉研究人员样本中存在12-HETE或者15-HETE。
但是它未必能够直接告诉：
这个HETE主要是R构型还是S构型。
例如某些LOX酶促反应可能主要生成特定S构型。
而非酶自由基氧化往往形成更加接近混合比例的R/S异构体。
因此如果课题目标是：
判断氧化脂质到底来自酶促反应还是自由基氧化
可以考虑：
普通靶向氧脂质检测-筛选显著HETE/HODE-使用手性色谱进一步分离R/S异构体-比较R/S比例-辅助判断生成机制
这属于氧化脂质组学中更加深入的结构分析层级。
Linoleic acid，即LA，是人体和动物组织中含量非常高的PUFA之一。
LA氧化后可以形成：
9-HODE、13-HODE、9,10-EpOME、12,13-EpOME、9,10-DiHOME和12,13-DiHOME等物质。
其中9-HODE和13-HODE是脂质氧化研究中非常经典的指标。
EpOME和DiHOME则常用于研究：
炎症、肺损伤、脂肪组织、棕色脂肪、运动代谢和线粒体功能。
因此，一个更加完整的氧脂质面板不能只检测AA来源物。
通常还应该加入：
LA-HODE-EpOME-DiHOME
这一条通路。
EPA和DHA不仅是n-3 PUFA，同时还是多种炎症消退介质的前体。
EPA可以形成：
HEPE、Resolvin E系列等。
DHA可以形成：
HDHA、Resolvin D系列、Protectin以及Maresin。
因此如果研究的是：
慢性炎症、炎症恢复、鱼油干预、n-3脂肪酸、免疫代谢以及炎症消退
就不能只测PGE2和LTB4。
更加合理的路线应该是：
AA促炎介质+EPA/DHA来源氧脂质+SPM炎症消退介质
同时分析。
炎症并不是简单地“开始以后自己停下来”。
目前很多研究认为炎症消退是一个主动调节过程。
Specialized Pro-resolving Mediators，简称SPMs，主要包括：
Lipoxins、Resolvins、Protectins和Maresins。
代表物包括：
LXA4、LXB4、RvE1、RvE2、RvD1、RvD2、RvD3、RvD5、Protectin D1和Maresin 1。
这些物质通常丰度较低，同时结构异构体多、稳定性差，因此属于氧化脂质检测中技术难度较高的一类。
如果研究重点是炎症消退，建议采用：
低温快速采样-抗氧化保护-SPE富集-对应稳定同位素内标-高灵敏Triple Quadrupole或HRMS检测
非酶促脂质氧化主要由ROS和自由基驱动。
PUFA中多个双键使其特别容易发生脂质过氧化。
典型过程为：
PUFA-自由基攻击-脂质自由基-脂质过氧自由基-脂质氢过氧化物-进一步裂解或重排-形成HODE、Isoprostane、OxPL、醛类及其他氧化脂质
这类反应与炎症、铁死亡、缺血再灌注、动脉粥样硬化、神经退行性疾病和氧化应激密切相关。
8-iso-PGF2α属于F2-Isoprostane家族。
它主要由AA在非酶自由基氧化过程中形成。
因此常被作为体内脂质过氧化和氧化应激的重要指标。
常见样本包括：
血浆、血清、尿液和组织。
需要特别注意，Isoprostane分析容易受到样本体外氧化影响。
因此样本采集和保存如果控制不好，会出现人工升高。
这也是为什么氧化脂质研究对前分析阶段特别敏感。
细胞膜和脂蛋白中的磷脂，尤其含PUFA的PC、PE和Cardiolipin，非常容易发生氧化。
例如PAPC：
PC 16:0/20:4
其AA脂肪链发生氧化以后可以形成大量OxPAPC相关产物。
常见代表包括：
POVPC、PGPC、PONPC、PAzPC、PEIPC、KOdiA-PC、KODA-PC等。
这些物质能够参与：
内皮细胞激活、巨噬细胞功能、炎症小体、动脉粥样硬化、细胞死亡、肺损伤和免疫调节。
因此在动脉粥样硬化和膜脂氧化研究中，OxPL是非常重要的方向。
氧化磷脂本身结构非常复杂。
一个PAPC分子被氧化以后，可能形成：
羟基化、氢过氧化、环氧化、酮化、截短型以及异前列腺素型磷脂。
因此OxPL不是几个固定化合物，而可能是一大类分子。
此外，它们还存在：
异构体多、标准品有限、丰度跨度大、源内碎裂和氧化伪影等问题。
所以OxPL研究通常分成两个层级。
第一层为靶向分析。
例如检测：
POVPC、PGPC、PONPC、PAzPC。
第二层为非靶向OxPL筛选。
采用：
高分辨LC-MS-脂质数据库匹配-MS/MS解析-筛选候选OxPL-再购买标准品做靶向验证
OxPAPC是oxidized PAPC的总称。
它通常不是单一化合物，而是PAPC氧化后形成的一系列产物混合物。
因此研究中需要区分：
OxPAPC混合物
和：
单一OxPAPC成分标准品
例如POVPC和PGPC属于能够明确结构的单一氧化磷脂。
如果需要LC-MS定量，最好使用单一结构标准品。
OxPAPC混合物更适合用于细胞刺激和炎症模型研究，而不是作为单一分析标准。
胆固醇同样可以发生酶促或者非酶促氧化，形成Oxysterols。
常见氧固醇包括：
7-Ketocholesterol、7α-Hydroxycholesterol、7β-Hydroxycholesterol、24S-Hydroxycholesterol、25-Hydroxycholesterol、27-Hydroxycholesterol以及Cholestane-3β,5α,6β-triol等。
这些物质与：
胆固醇稳态、免疫调节、巨噬细胞、动脉粥样硬化、神经系统和氧化应激
密切相关。
其中7-Ketocholesterol经常用于氧化LDL和动脉粥样硬化研究。
25-HC则同时具有胆固醇代谢和免疫调节作用。
血浆和组织中的Cholesterol浓度通常远高于Oxysterols。
如果样本处理过程中胆固醇发生少量人工氧化，就可能形成与真实内源Oxysterol相当甚至更高的信号。
所以Oxysterol分析特别强调：
快速低温处理-减少空气和光暴露-加入抗氧化剂-必要时加入金属离子螯合剂-避免长时间浓缩-尽快加入稳定同位素内标
这一问题比普通脂质组学更加突出。
很多实验失败不是因为质谱灵敏度不够，而是样本在质谱之前已经改变。
氧化脂质特别容易受到：
采样时间、环境氧、光照、温度、金属离子、冻融以及长时间前处理
影响。
因此真正可靠的实验应该从采样阶段开始控制。
典型原则可以概括为：
快速采样-立即低温-减少光照和空气接触-加入抗氧化保护-迅速分离血浆或组织冻存-减少反复冻融-提取前加入稳定同位素内标-LC-MS检测
两者都可以使用，但不能简单混合。
血清需要经过凝血。
凝血过程中：
血小板被激活，部分脂质代谢酶继续作用，TXB2、12-HETE以及其他脂质介质可能发生变化。
因此对于研究血小板活化、COX和部分炎症脂质介质，血浆通常更加容易控制前分析变量。
如果研究设计已经使用血清，则必须保证所有样本采集、凝血时间和离心条件一致。
同一个研究中不建议一部分使用血浆、一部分使用血清。
一个基础血浆氧化脂质靶向分析流程可以设计为：
抗凝采血-快速低温离心-分离血浆-加入抗氧化剂或按照验证流程进行保护-分装-80℃冻存-分析时一次解冻-加入稳定同位素内标-蛋白沉淀/SPE富集-氮吹或真空浓缩-复溶-LC-MS/MS检测
如果目标是极低丰度Eicosanoids和SPMs，SPE通常比简单蛋白沉淀更加有利于降低磷脂和中性脂质基质干扰。
组织样本中酶活性和氧化反应都可能在取材后继续存在。
因此应尽快终止代谢。
典型流程为：
动物取材-组织快速清洗-吸干表面液体-液氮速冻-80℃保存-低温称重-低温匀浆-加入稳定同位素内标-有机溶剂提取或SPE富集-LC-MS/MS
如果研究的是脑、肝、心肌、脂肪组织和动脉斑块等富含脂质的组织，则需要特别注意基质效应。
常见模型包括：
LPS刺激巨噬细胞、TNF-α刺激内皮细胞、缺氧复氧以及药物干预等。
需要分别考虑细胞内和培养上清中的脂质。
典型实验可以设计为：
细胞培养-炎症刺激-设定时间点-快速收集培养上清-加入内标并低温保存-细胞快速清洗-低温终止代谢-细胞脂质提取-上清和细胞分别进行LC-MS
不要把细胞内脂质和培养基分泌脂质混在一起解释。
同时必须设置：
未接种细胞的培养基空白。
因为血清和培养基本身可能含有PUFA和氧化脂质。
BHT，即Butylated hydroxytoluene，是脂质分析中常用抗氧化剂。
它可以减少样本在提取和浓缩过程中继续发生自由基氧化。
特别适合：
PUFA、Oxysterol、OxPL和Isoprostane等容易发生人工氧化的检测。
但是BHT用量也不能无限增加。
过高浓度可能影响色谱或者产生背景。
因此需要通过方法验证确定适合浓度。
过渡金属离子可以促进脂质氧化。
EDTA能够螯合部分金属离子，因此经常与抗氧化剂联合用于脂质氧化样本保护。
典型思想为：
BHT减少自由基链式氧化-EDTA降低金属催化氧化
但是否加入、加入时间以及浓度仍应根据具体样本和分析目标验证。
如果内标在最终复溶后才加入，它只能校正：
质谱响应和部分进样误差。
却不能校正：
提取损失、SPE损失、吸附损失以及浓缩过程中的降解。
因此更加理想的流程是：
样本加入稳定同位素内标-随后进行整个提取和净化流程
这样内标可以更好地模拟目标物在前处理过程中的行为。
不同氧化脂质需要不同提取策略。
对于Eicosanoids、HETE、HODE和SPMs，常用：
蛋白沉淀+SPE。
对于氧化磷脂，常用：
有机溶剂总脂质提取。
例如MTBE或氯仿/甲醇体系。
对于Oxysterols，通常需要：
总脂质提取+专门SPE分级或者衍生化。
所以如果课题同时检测：
Eicosanoids+OxPL+Oxysterols
最好分成不同前处理和检测方法。
不建议为了“一个方法全部覆盖”而牺牲灵敏度和准确性。
血浆中大量PC、TG和Cholesterol的浓度远高于PGE2、LTB4和SPMs。
如果简单蛋白沉淀以后直接进样，就可能出现严重离子抑制。
SPE可以富集酸性氧脂质，同时去除大量中性脂质和磷脂。
典型流程可以表示为：
样本+内标-酸化或调整条件-SPE上样-洗去盐和部分杂质-有机溶剂洗脱氧化脂质-低温浓缩-复溶-LC-MS/MS
多数游离氧化脂质都含有较长脂肪链，同时带羟基、酮基、环氧或羧基。
因此反相C18能够根据：
脂肪链长度、不饱和度、含氧基团以及几何结构
进行分离。
对于HETE、HODE、EET、DHET和Prostaglandins，反相LC通常具有很高实用性。
但由于很多氧化脂质互为异构体，梯度必须针对异构体分离进行优化。
PGE2和PGD2具有相同分子式和分子量。
如果色谱没有分开，仅靠母离子m/z无法可靠区分。
即使MS/MS存在部分碎片差异，也不应该完全依赖质谱解决所有异构问题。
因此方法开发时应该使用：
PGE2单标-PGD2单标-确认各自保留时间-混标验证分离度-再进入样本分析
这是氧化脂质方法开发的基本原则。
5-HETE、8-HETE、9-HETE、11-HETE、12-HETE和15-HETE分子量相同。
它们只是羟基位置不同。
如果色谱分离不足，很容易出现共洗脱。
因此HETE面板需要：
单标确认-混标分离-MS/MS transition优化
共同完成。
不能只根据一个母离子判断多个HETE。
氧化脂质靶向检测往往目标明确，同时浓度很低。
Triple Quadrupole能够建立MRM方法。
典型方法开发流程为：
标准品单独进样-确定母离子-寻找特征产物离子-优化碰撞能-确定保留时间-建立MRM transition-稳定同位素内标配对-标准曲线验证
这种方法具有高灵敏度和高选择性。
因此非常适合：
血浆Eicosanoid、尿液Isoprostane和组织HETE/HODE等靶向定量。
如果研究目标不是只检测20个已知脂质，而是希望发现更多未知氧化脂质，则QTOF或Orbitrap更加合适。
典型路线为：
广谱脂质提取-LC-HRMS非靶向检测-提取含氧脂质特征-准确质量匹配-MS/MS解析-筛选差异Oxylipins/OxPL-购买标准品-建立靶向方法验证
所以：
Triple Quadrupole更加适合高精度靶向定量。
HRMS更加适合发现和结构筛选。
OxPL通常采用脂质提取后反相LC-HRMS或者靶向LC-MS/MS。
如果目标物明确，例如：
POVPC、PGPC、PONPC、PAzPC
可以直接使用标准品建立靶向方法。
典型流程为：
血浆/组织/细胞-加入OxPL内标-低温总脂质提取-减少人工氧化-反相LC分离-HRMS或MS/MS检测-标准品保留时间确认-定量或半定量
如果没有对应标准品，应该明确标记为：
相对定量或者半定量。
不能直接声称完成绝对浓度测定。
Oxysterol浓度通常远低于Cholesterol。
因此氧固醇分析往往需要比普通脂质组更严格的净化。
典型技术路线可以设计为：
样本+Oxysterol稳定同位素内标-抗氧化保护-总脂质提取-SPE分离Cholesterol与Oxysterols-必要时化学衍生化-LC-MS/MS-标准曲线定量
部分方法通过衍生化增强Oxysterol的ESI响应。
如果实验室直接使用普通脂质组方法检测Oxysterols，很容易受到高丰度胆固醇和人工氧化影响。
PGE2、LTB4、HETE、OxPL和Oxysterol在化学性质上差异很大。
它们的：
提取回收率、SPE行为、LC保留、离子化效率和稳定性
都不一样。
因此不能只加入一个PGE2-d4然后校正全部氧脂质。
理想方案是：
一个目标物-一个对应稳定同位素内标
如果成本或商业可获得性限制，也至少应该按结构类别配置内标。
例如：
Prostaglandin类使用PGE2-d4等。
HETE类配置5-HETE-d8、12-HETE-d8和15-HETE-d8。
HODE类配置9-HODE-d4和13-HODE-d4。
EET/DHET配置对应氘代内标。
Oxysterol配置7-Ketocholesterol-d7、25-HC-d6、27-HC-d6等。
对于真正定量的氧化脂质，每一个目标物都应该尽量建立独立标准曲线。
典型流程为：
标准品配制母液-逐级稀释建立浓度梯度-每个点加入固定浓度稳定同位素内标-LC-MS/MS检测-目标物峰面积/内标峰面积-建立回归曲线-计算样本浓度
对于复杂血浆或组织分析，应尽量验证：
基质匹配曲线
或者：
替代基质曲线。
不能默认纯溶剂标准曲线一定等同于生物样本。
氧化脂质方法应重点验证：
线性范围、LLOQ、准确度、精密度、提取回收率、基质效应、Carryover、冻融稳定性、短期稳定性、自动进样器稳定性以及衍生物稳定性。
除此之外还要额外验证：
人工氧化
这一特殊问题。
例如可以将同一样本分别：
立即处理
和：
室温放置一段时间后处理
比较HODE、Isoprostane和OxPL变化。
如果放置后明显升高，就说明样本前分析阶段必须严格控制。
在较大规模氧脂质组研究中，可以将所有样本等体积混合形成Pooled QC。
然后采用：
若干真实样本-QC-若干真实样本-QC
的方式穿插进样。
QC主要用于评价：
保留时间、峰面积、内标响应、仪器漂移和批次效应。
但是需要注意：
Pooled QC只能监测分析批次稳定性。
它不能代替真实标准品和方法学验证。
氧化脂质浓度低，而且实验室塑料耗材、溶剂甚至脂质提取试剂都可能产生背景。
因此至少应设置：
溶剂空白、提取空白和内标空白。
这样可以判断某个低丰度峰到底来自样本，还是来自试剂和耗材。
对于SPM、OxPL和Oxysterol尤其重要。
只检测氧化产物有时无法解释真实生物学变化。
例如13-HODE升高可能有两个原因。
第一，脂质氧化活性确实升高。
第二，样本中的Linoleic acid本身大幅增加。
因此更完整的实验可以同时检测：
AA、LA、EPA和DHA。
然后进一步计算：
氧化产物/前体脂肪酸
或者结合绝对浓度共同解释。
如果实验室第一次建立炎症氧脂质平台，可以先从约20-30个核心目标开始。
AA/COX部分可以包括：
PGE2、PGD2、PGF2α、TXB2、6-Keto-PGF1α。
LOX部分可以包括：
5-HETE、8-HETE、11-HETE、12-HETE、15-HETE、LTB4。
LA部分可以包括：
9-HODE、13-HODE、9,10-EpOME、12,13-EpOME、9,10-DiHOME、12,13-DiHOME。
CYP部分可以包括：
11,12-EET、14,15-EET、11,12-DHET、14,15-DHET、20-HETE。
氧化应激部分可以包括：
8-iso-PGF2α。
前体可以包括：
AA、LA、EPA、DHA。
这样已经可以覆盖炎症、脂质氧化和CYP代谢的主要方向。
可以进一步增加：
LXA4、LXB4、RvE1、RvE2、RvD1、RvD2、RvD3、RvD5、PD1、MaR1、17-HDHA、14-HDHA和18-HEPE等。
完整策略可以概括为：
AA促炎通路-EPA/DHA氧化通路-SPM消退通路
联合分析。
这样比单独检测PGE2更加能够反映炎症从启动到消退的动态过程。
建议增加：
7-Ketocholesterol、7β-HC、25-HC、27-HC、POVPC、PGPC、PONPC、PAzPC、OxPAPC、9-HODE、13-HODE以及8-iso-PGF2α。
同时可结合：
LPC、PC、Cholesterol和CE等母体脂质。
这样可以从：
游离氧脂质-氧化磷脂-氧固醇
三个层级观察脂质氧化。
Ferroptosis的核心之一是PUFA-phospholipid peroxidation。
因此普通PGE2和LTB4并不能完全反映铁死亡。
应重点关注：
含AA/AdA的PE、氧化PE、脂质氢过氧化物以及相关氧化磷脂。
可以采用：
非靶向氧化脂质组学-筛选OxPE候选物-MS/MS结构确认-对应标准品或相对定量-结合GPX4、ACSL4和Lipid ROS实验
如果只测总MDA，结构信息非常有限。
首先检查样本前处理。
特别是：
采样到冻存时间、室温暴露、冻融次数、SPE时间和浓缩温度。
其次检查标准品稳定性。
部分Eicosanoid标准品本身容易降解。
再次检查内标是否在提取前加入。
如果内标在最终进样前才加入，就不能校正前处理损失。
如果同一个样本放置时间越长，HETE或HODE反而不断升高，需要首先怀疑人工氧化。
建议比较：
新鲜处理样本-室温放置样本-多次冻融样本
如果后两组明显升高，说明前分析流程存在氧化伪影。
首先要检查二者是否真正实现色谱分离。
其次检查：
标准品溶液是否稳定。
再次检查：
样本是否发生基质效应。
还需要观察PGE2-d4和PGD2-d4等内标响应是否稳定。
如果两个目标物共洗脱严重，仅通过一个MRM transition很难获得可靠结果。
SPM通常属于低丰度脂质。
常见原因包括样本量太小、SPE回收率低、前处理时间过长、离子源灵敏度不足、标准品降解以及方法没有针对SPM进行专门优化。
因此SPM最好不要直接塞进一个普通广谱脂质组方法。
更适合：
较大样本量-SPE富集-低背景方法-对应同位素内标-高灵敏靶向LC-MS/MS
非靶向HRMS可以发现大量候选OxPL。
但没有标准品时，通常只能完成：
相对定量或者半定量。
要实现真正绝对定量，需要：
对应结构标准品、对应或结构相近同位素内标、标准曲线和回收率验证。
因此文章和论文中应明确区分：
Detected/annotated
和：
Absolutely quantified
两个层级。
不建议只看单一指标。
例如PGE2升高时，应同时考虑：
AA、PGD2、TXB2以及COX表达。
LTB4升高时，可以联合5-HETE和5-LOX相关指标。
13-HODE升高时，可以结合LA和氧化应激指标。
EET下降而DHET升高时，可以进一步考虑sEH活性变化。
RvD1升高时，应结合DHA和17-HDHA等前体。
因此更加合理的解释方式是：
前体脂肪酸-氧化酶通路-中间氧脂质-终产物-相关炎症因子
联合分析。
氧脂质结果可以进一步结合：
炎症因子、ROS、MDA、GSH/GSSG、GPX4、COX-2、5-LOX、12/15-LOX、CYP、sEH、PLA2、Nrf2以及组织病理。
例如：
氧化脂质组学+炎症因子
可以解释炎症状态。
氧化脂质组学+转录组
可以寻找代谢酶表达改变。
氧化脂质组学+普通脂质组
可以连接母体磷脂和氧化产物。
氧化脂质组学+13C示踪
可以进一步研究氧化脂质来源和代谢通量。
对于普通炎症研究，可以优先建立三个层级。
第一层：
AA/LA基础Oxylipin面板
包括Prostaglandins、HETE、HODE、EET、DHET、EpOME和DiHOME。
第二层：
氧化应激面板
包括8-iso-PGF2α、HODE及部分OxPL。
第三层：
炎症消退面板
包括Lipoxin、Resolvin、Protectin和Maresin。
待这三类方法稳定以后，再进一步扩展到：
OxPL和Oxysterols。
这种分层建立方法比一次性开发100多个氧脂质更加容易获得可靠结果。
氧化脂质检测的真正难点并不仅仅是LC-MS灵敏度，而是从采样开始就必须控制脂质继续氧化、酶活持续反应以及异构体共洗脱。
一个可靠的炎症氧化脂质检测流程可以概括为：
样本设计-快速低温采样-减少空气和光暴露-必要时加入BHT/EDTA等保护体系-分装冻存-分析时一次解冻-提取前加入稳定同位素内标-蛋白沉淀或SPE富集-低温浓缩-反相LC分离-Triple Quadrupole MRM或HRMS检测-标准品保留时间和MS/MS确认-稳定同位素内标校正-标准曲线定量-混合QC和空白监测-通路层级解释
对于基础炎症研究，建议优先检测AA来源的PGE2、PGD2、TXB2、LTB4、5-HETE、12-HETE、15-HETE，同时加入LA来源9-HODE、13-HODE以及EpOME/DiHOME。
对于CYP脂质代谢研究，可以增加EET、DHET和20-HETE。
对于氧化应激研究，可以增加8-iso-PGF2α、OxPL和Oxysterols。
对于炎症消退研究，应进一步加入LXA4、RvE1、RvD1、RvD2、PD1和MaR1等SPMs。
对于动脉粥样硬化和氧化LDL研究，则建议同时覆盖：
游离Oxylipins-Oxidized phospholipids-Oxysterols
三个层级。
在定量策略方面，氧化脂质最好采用结构匹配稳定同位素内标。尤其对于PGE2、LTB4、HETE、HODE、Isoprostane和Oxysterol等低丰度目标物，应尽量在样本提取前加入对应氘代或13C内标，以校正提取损失、SPE回收、吸附、基质效应以及仪器响应变化。
只有同时控制人工氧化、色谱异构体分离、标准品质量和稳定同位素内标，才能获得真正具有炎症生物学解释价值的氧化脂质数据。
| 中文名 | 英文名 | CAS | 规格 | 纯度 | 货期 | 品牌 |
| 亚油酸 | Linoleic acid / LA | 60-33-3 | 1mg/5mg/10mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| γ-亚麻酸 | γ-Linolenic acid / GLA | 506-26-3 | 1mg/5mg/11mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 二高-γ-亚麻酸 | Dihomo-γ-linolenic acid / DGLA | 1783-84-2 | 1mg/5mg/12mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 花生四烯酸 | Arachidonic acid / AA | 506-32-1 | 1mg/5mg/13mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 肾上腺酸 | Adrenic acid / AdA | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/14mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 二十碳五烯酸 | Eicosapentaenoic acid / EPA | 10417-94-4 | 1mg/5mg/15mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 二十二碳五烯酸 | Docosapentaenoic acid / DPA | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/16mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 二十二碳六烯酸 | Docosahexaenoic acid / DHA | 6217-54-5 | 1mg/5mg/17mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 前列腺素E1 | Prostaglandin E1 / PGE1 | 745-65-3 | 1mg/5mg/18mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 前列腺素E2 | Prostaglandin E2 / PGE2 | 363-24-6 | 1mg/5mg/19mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 前列腺素D2 | Prostaglandin D2 / PGD2 | 41598-07-6 | 1mg/5mg/20mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 前列腺素F2α | Prostaglandin F2α / PGF2α | 551-11-1 | 1mg/5mg/21mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 前列腺素J2 | Prostaglandin J2 / PGJ2 | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/22mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 15-脱氧-Δ12,14-PGJ2 | 15-Deoxy-Δ12,14-prostaglandin J2 / 15d-PGJ2 | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/23mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 6-酮-前列腺素F1α | 6-Keto-PGF1α | 58962-34-8 | 1mg/5mg/24mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 13,14-二氢-15-酮-PGE2 | 13,14-Dihydro-15-keto-PGE2 | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/25mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| PGE主要尿代谢物 | Tetranor-PGEM | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/26mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 血栓烷B2 | Thromboxane B2 / TXB2 | 54397-85-2 | 1mg/5mg/27mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 11-脱氢-TXB2 | 11-Dehydro-TXB2 | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/28mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 白三烯B4 | Leukotriene B4 / LTB4 | 71160-24-2 | 1mg/5mg/29mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 白三烯C4 | Leukotriene C4 / LTC4 | 72025-60-6 | 1mg/5mg/30mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 白三烯D4 | Leukotriene D4 / LTD4 | 73836-78-9 | 1mg/5mg/31mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 白三烯E4 | Leukotriene E4 / LTE4 | 75715-89-8 | 1mg/5mg/32mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 5-HETE | 5-Hydroxyeicosatetraenoic acid | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/33mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 8-HETE | 8-Hydroxyeicosatetraenoic acid | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/34mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 9-HETE | 9-Hydroxyeicosatetraenoic acid | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/35mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 11-HETE | 11-Hydroxyeicosatetraenoic acid | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/36mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 12-HETE | 12-Hydroxyeicosatetraenoic acid | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/37mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 15-HETE | 15-Hydroxyeicosatetraenoic acid | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/38mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 20-HETE | 20-Hydroxyeicosatetraenoic acid | 79551-86-3 | 1mg/5mg/39mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 5(S)-HETE | 5(S)-HETE | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/40mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 5(R)-HETE | 5(R)-HETE | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/41mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 12(S)-HETE | 12(S)-HETE | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/42mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 12(R)-HETE | 12(R)-HETE | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/43mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 15(S)-HETE | 15(S)-HETE | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/44mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 15(R)-HETE | 15(R)-HETE | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/45mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 5-Oxo-ETE | 5-Oxo-eicosatetraenoic acid | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/46mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 12-Oxo-ETE | 12-Oxo-eicosatetraenoic acid | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/47mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 15-Oxo-ETE | 15-Oxo-eicosatetraenoic acid | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/48mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 9-HODE | 9-Hydroxyoctadecadienoic acid | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/49mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 13-HODE | 13-Hydroxyoctadecadienoic acid | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/50mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 9(S)-HODE | 9(S)-HODE | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/51mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 9(R)-HODE | 9(R)-HODE | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/52mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 13(S)-HODE | 13(S)-HODE | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/53mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 13(R)-HODE | 13(R)-HODE | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/54mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 9,10-EpOME | 9,10-Epoxyoctadecenoic acid | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/55mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 12,13-EpOME | 12,13-Epoxyoctadecenoic acid | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/56mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 9,10-DiHOME | 9,10-Dihydroxyoctadecenoic acid | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/57mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 12,13-DiHOME | 12,13-Dihydroxyoctadecenoic acid | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/58mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 5,6-EET | 5,6-Epoxyeicosatrienoic acid | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/59mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 8,9-EET | 8,9-Epoxyeicosatrienoic acid | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/60mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 11,12-EET | 11,12-Epoxyeicosatrienoic acid | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/61mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 14,15-EET | 14,15-Epoxyeicosatrienoic acid | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/62mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 5,6-DHET | 5,6-Dihydroxyeicosatrienoic acid | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/63mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 8,9-DHET | 8,9-Dihydroxyeicosatrienoic acid | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/64mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 11,12-DHET | 11,12-Dihydroxyeicosatrienoic acid | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/65mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 14,15-DHET | 14,15-Dihydroxyeicosatrienoic acid | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/66mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 5-HEPE | 5-Hydroxyeicosapentaenoic acid | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/67mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 12-HEPE | 12-Hydroxyeicosapentaenoic acid | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/68mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 15-HEPE | 15-Hydroxyeicosapentaenoic acid | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/69mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 18-HEPE | 18-Hydroxyeicosapentaenoic acid | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/70mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 4-HDHA | 4-Hydroxydocosahexaenoic acid | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/71mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 7-HDHA | 7-Hydroxydocosahexaenoic acid | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/72mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 14-HDHA | 14-Hydroxydocosahexaenoic acid | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/73mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 17-HDHA | 17-Hydroxydocosahexaenoic acid | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/74mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 20-HDHA | 20-Hydroxydocosahexaenoic acid | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/75mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 8-iso-PGF2α | 8-iso-Prostaglandin F2α | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/76mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 8-iso-PGE2 | 8-iso-Prostaglandin E2 | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/77mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 2,3-Dinor-8-iso-PGF2α | 2,3-Dinor-8-iso-PGF2α | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/78mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 脂氧素A4 | Lipoxin A4 / LXA4 | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/79mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 脂氧素B4 | Lipoxin B4 / LXB4 | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/80mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 消退素E1 | Resolvin E1 / RvE1 | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/81mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 消退素E2 | Resolvin E2 / RvE2 | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/82mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 消退素D1 | Resolvin D1 / RvD1 | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/83mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 消退素D2 | Resolvin D2 / RvD2 | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/84mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 消退素D3 | Resolvin D3 / RvD3 | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/85mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 消退素D5 | Resolvin D5 / RvD5 | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/86mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 保护素D1 | Protectin D1 / Neuroprotectin D1 | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/87mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 马瑞素1 | Maresin 1 / MaR1 | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/88mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| PAPC | 1-Palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/89mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| POVPC | 1-Palmitoyl-2-(5-oxovaleroyl)-PC | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/90mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| PGPC | 1-Palmitoyl-2-glutaroyl-PC | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/91mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| PONPC | 1-Palmitoyl-2-(9-oxononanoyl)-PC | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/92mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| PAzPC | 1-Palmitoyl-2-azelaoyl-PC | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/93mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| PEIPC | 1-Palmitoyl-2-epoxyisoprostane-PC | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/94mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| KOdiA-PC | KOdiA-PC | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/95mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| KODA-PC | KODA-PC | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/96mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 氧化PAPC | Oxidized PAPC / OxPAPC | 混合物/以COA为准 | 1mg/5mg/97mg | 以COA为准 | 现货 | sogestandard® |
| 四亚油酰心磷脂 | Tetralinoleoyl cardiolipin / TLCL | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/98mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 7-酮胆固醇 | 7-Ketocholesterol | 566-28-9 | 1mg/5mg/99mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 7α-羟基胆固醇 | 7α-Hydroxycholesterol | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/100mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 7β-羟基胆固醇 | 7β-Hydroxycholesterol | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/101mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 24S-羟基胆固醇 | 24S-Hydroxycholesterol | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/102mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 25-羟基胆固醇 | 25-Hydroxycholesterol | 2140-46-7 | 1mg/5mg/103mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 27-羟基胆固醇 | 27-Hydroxycholesterol | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/104mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 胆甾烷-3β,5α,6β-三醇 | Cholestane-3β,5α,6β-triol | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/105mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 胆固醇 | Cholesterol | 57-88-5 | 1mg/5mg/106mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 花生四烯酸-d8 | Arachidonic acid-d8 | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/107mg | ≥98% | 现货 | isospex® |
| 亚油酸-d11 | Linoleic acid-d11 | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/108mg | ≥98% | 现货 | isospex® |
| EPA-d5 | Eicosapentaenoic acid-d5 | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/109mg | ≥98% | 现货 | isospex® |
| DHA-d5 | Docosahexaenoic acid-d5 | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/110mg | ≥98% | 现货 | isospex® |
| PGE2-d4 | Prostaglandin E2-d4 | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/111mg | ≥98% | 现货 | isospex® |
| PGD2-d4 | Prostaglandin D2-d4 | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/112mg | ≥98% | 现货 | isospex® |
| PGF2α-d4 | Prostaglandin F2α-d4 | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/113mg | ≥98% | 现货 | isospex® |
| 6-Keto-PGF1α-d4 | 6-Keto-PGF1α-d4 | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/114mg | ≥98% | 现货 | isospex® |
| TXB2-d4 | Thromboxane B2-d4 | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/115mg | ≥98% | 现货 | isospex® |
| LTB4-d4 | Leukotriene B4-d4 | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/116mg | ≥98% | 现货 | isospex® |
| LTC4-d5 | Leukotriene C4-d5 | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/117mg | ≥98% | 现货 | isospex® |
| LTD4-d5 | Leukotriene D4-d5 | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/118mg | ≥98% | 现货 | isospex® |
| LTE4-d5 | Leukotriene E4-d5 | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/119mg | ≥98% | 现货 | isospex® |
| 5-HETE-d8 | 5-HETE-d8 | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/120mg | ≥98% | 现货 | isospex® |
| 8-HETE-d8 | 8-HETE-d8 | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/121mg | ≥98% | 现货 | isospex® |
| 11-HETE-d8 | 11-HETE-d8 | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/122mg | ≥98% | 现货 | isospex® |
| 12-HETE-d8 | 12-HETE-d8 | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/123mg | ≥98% | 现货 | isospex® |
| 15-HETE-d8 | 15-HETE-d8 | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/124mg | ≥98% | 现货 | isospex® |
| 20-HETE-d6 | 20-HETE-d6 | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/125mg | ≥98% | 现货 | isospex® |
| 9-HODE-d4 | 9-HODE-d4 | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/126mg | ≥98% | 现货 | isospex® |
| 13-HODE-d4 | 13-HODE-d4 | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/127mg | ≥98% | 现货 | isospex® |
| 9,10-EpOME-d4 | 9,10-EpOME-d4 | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/128mg | ≥98% | 现货 | isospex® |
| 12,13-EpOME-d4 | 12,13-EpOME-d4 | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/129mg | ≥98% | 现货 | isospex® |
| 9,10-DiHOME-d4 | 9,10-DiHOME-d4 | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/130mg | ≥98% | 现货 | isospex® |
| 12,13-DiHOME-d4 | 12,13-DiHOME-d4 | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/131mg | ≥98% | 现货 | isospex® |
| 11,12-EET-d11 | 11,12-EET-d11 | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/132mg | ≥98% | 现货 | isospex® |
| 14,15-EET-d11 | 14,15-EET-d11 | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/133mg | ≥98% | 现货 | isospex® |
| 11,12-DHET-d11 | 11,12-DHET-d11 | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/134mg | ≥98% | 现货 | isospex® |
| 14,15-DHET-d11 | 14,15-DHET-d11 | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/135mg | ≥98% | 现货 | isospex® |
| 8-iso-PGF2α-d4 | 8-iso-Prostaglandin F2α-d4 | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/136mg | ≥98% | 现货 | isospex® |
| LXA4-d5 | Lipoxin A4-d5 | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/137mg | ≥98% | 现货 | isospex® |
| RvE1-d4 | Resolvin E1-d4 | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/138mg | ≥98% | 现货 | isospex® |
| RvD1-d5 | Resolvin D1-d5 | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/139mg | ≥98% | 现货 | isospex® |
| RvD2-d5 | Resolvin D2-d5 | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/140mg | ≥98% | 现货 | isospex® |
| POVPC稳定同位素标记物 | Stable isotope-labeled POVPC | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/141mg | ≥98% | 现货/定制 | isospex® |
| PGPC稳定同位素标记物 | Stable isotope-labeled PGPC | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/142mg | ≥98% | 现货/定制 | isospex® |
| PC 15:0/18:1-d7 | PC 15:0/18:1-d7 | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/143mg | ≥98% | 现货 | isospex® |
| 7-酮胆固醇-d7 | 7-Ketocholesterol-d7 | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/144mg | ≥98% | 现货 | isospex® |
| 7α-羟基胆固醇-d7 | 7α-Hydroxycholesterol-d7 | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/145mg | ≥98% | 现货 | isospex® |
| 7β-羟基胆固醇-d7 | 7β-Hydroxycholesterol-d7 | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/146mg | ≥98% | 现货 | isospex® |
| 24S-羟基胆固醇-d7 | 24S-Hydroxycholesterol-d7 | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/147mg | ≥98% | 现货 | isospex® |
| 25-羟基胆固醇-d6 | 25-Hydroxycholesterol-d6 | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/148mg | ≥98% | 现货 | isospex® |
| 27-羟基胆固醇-d6 | 27-Hydroxycholesterol-d6 | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/149mg | ≥98% | 现货 | isospex® |
| 胆固醇-d7 | Cholesterol-d7 | 待确认/以COA为准 | 1mg/5mg/150mg | ≥98% | 现货 | isospex® |
| 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 | Butylated hydroxytoluene / BHT | 128-37-0 | 1mg/5mg/151mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| EDTA二钠 | EDTA disodium salt | 6381-92-6 | 1mg/5mg/152mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 三苯基膦 | Triphenylphosphine / TPP | 603-35-0 | 1mg/5mg/153mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 甲醇 | Methanol | 67-56-1 | 1mg/5mg/154mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 乙腈 | Acetonitrile | 27522 | 1mg/5mg/155mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 异丙醇 | Isopropanol | 67-63-0 | 1mg/5mg/156mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 甲基叔丁基醚 | Methyl tert-butyl ether / MTBE | 1634-04-4 | 1mg/5mg/157mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 氯仿 | Chloroform | 67-66-3 | 1mg/5mg/158mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 甲酸 | Formic acid | 64-18-6 | 1mg/5mg/159mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 乙酸 | Acetic acid | 64-19-7 | 1mg/5mg/160mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 甲酸铵 | Ammonium formate | 540-69-2 | 1mg/5mg/161mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
| 乙酸铵 | Ammonium acetate | 631-61-8 | 1mg/5mg/162mg | ≥98% | 现货 | sogestandard® |
